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工作职责: 1、能根据医疗器械相关法规,完成医疗器械产品注册备案,文件准备、产品注册申报及报告的撰写等相关事宜。 2、能积极主动跟踪各类产品的申报进度,解决在申报过程中遇到的问题。 3、能熟练使用AUTOCAD制图软件。 任职要求: 1、大专及以上学历。 2、一年以上相关工作经验。 3、有良好的口头表达能力及文字表达能力。 4、有良好的团队意识和沟通能力。 5、有高度责任感,做事认真,原则性强。
苏州市张家港市弘吴大道199号
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