工作职责：
1、能根据医疗器械相关法规，完成医疗器械产品注册备案，文件准备、产品注册申报及报告的撰写等相关事宜。
2、能积极主动跟踪各类产品的申报进度，解决在申报过程中遇到的问题。
3、能熟练使用AUTOCAD制图软件。
任职要求：
1、大专及以上学历。
2、一年以上相关工作经验。
3、有良好的口头表达能力及文字表达能力。
4、有良好的团队意识和沟通能力。
5、有高度责任感，做事认真，原则性强。

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