环境好加班费五险单休
职责描述: 1. 负责医疗器械产品的注册,熟悉医疗器械相关法规和注册流程; 2. 编写医疗器械注册文档,跟踪注册变更登记/延长申请; 3. 熟悉药监局、医疗器械检测中心办事流程,保持与检测机构和药监局的良好沟通; 4. 负责样品的送检与注册,相关材料的整合及递交; 5. 跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作; 6. 及时了解医疗器械注册方面的国家政策及法规; 7. 完成领导交办的其他工作; 任职要求: 1.专业不限,医疗器械、医疗设备、药学等相关专业优先 2.具有较强的文献检索能力,沟通及协调能力,与相关部门保持良好沟通 3.熟练使用各种办公软件 补充说明: 1、福利:五险一金,优秀员工、生日、节假日福利,年假,团建活动等; 2、工作时间:双休+国假; 3、提供住宿、手机&通讯等岗位补贴; 4、培训与晋升:公司提供针对岗位任职与发展需要的专业化培训与职业化培训,试用期期间有完整的培训课程与导师陪跑; 其他说明: 欢迎努力工作快乐生活、有想法并能付诸行动、愿意为更好未来奋斗付出、热爱成长不甘平凡、有创造事业精神的志同道合之人,一起打造百年赛康、共同分享成功收获。
苏州市张家港市杨舍镇人民东路11号
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办公室文员 4000-5000元/月
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