岗位详情：
1、协助研究者完成理论资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选签在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及相关物资的管理计数；
6、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
7、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面沟通。
岗位要求：
1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业大专及以上学历；
2、有相关工作经验有限考虑；
3、英语CET4及以上，具有英文书写能力；
4、拥有良好的人际交往能力，善于沟通及自我表达；
5、对工作负责，工作中做的细心、耐心，具有吃苦耐劳的精神及团队意识。

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